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染色体检查主要是查什么

染色体是遗传信息的载体，主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性的染色体疾病。成人做染色体检查，一般是抽取血液检查就可以。对于胎儿来说，孕早期可以抽取绒毛来检查，孕中期可以抽取羊水，孕晚期就可以抽取脐血检查胎儿的染色体。

1、胎儿染色体检查什么

排除遗传性疾病：胚胎染色体检查主要是为了排除遗传性疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、特纳综合征、克氏综合征等。如果胚胎染色体数目异常，多数会在胚胎时期停止发育。如果存活，可能存在严重发育畸形，如21-三体综合征即唐氏综合症，60%患儿在胎儿时期即发生流产，存活者有明显的智能落后、生长发育障碍和多发畸形。胚胎染色体结构异常，包括缺失、异位、插入、倒位等，可能出现发育畸形、流产。

2、成人染色体检查什么

(1)不孕原因：成人主要是在孕前检查和不孕检查中做染色体检查，在不孕症、自然流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。

(2)可检查第二性征异常：第二性征异常包括原发性闭经、性发育不良，阴毛、腋毛少等。这类患者应考虑是否有X染色体异常，常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。

(3)可检查白血病及其它肿瘤：白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常，不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。

以上内容就是关于“染色体检查主要是查什么”的解答，当有需要的时候，为了胎儿的健康，就有必要进行染色体检查。另外长时间不孕、有家族史、有畸胎、死胎史的患者也应该做染色体检查。

为什么要做试管染色体检查

因为它能筛查相关遗传性疾病和基因问题，保障试管婴儿的健康成长。通过这项检查，夫妻双方可以在婚前或者孕前就提前发现自己染色体上存在的问题，并进而找到有针对性的治疗方法，所以染色体检查不仅对试管有着积极的意义，也对正常夫妻的优生优育提供了基因上的保障。

要知道，做试管检查染色体是人类遗传基因的重要载体，一旦异常，可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题，随着医疗知识的普及，更多的患者选择了染色体检查，及早发现并采取措施，达到优生优育的目的。

胚胎染色体为三倍体69XXY一定要做试管吗？

胚胎染色体为三倍体69XXY不一定要做试管。因为胚胎染色体为三倍体69XXY，是存在偶发性的，属于优胜劣汰的自然现象，有可能下次怀孕后就不会再出现胚胎染色体为三倍体69XXY的情况了。所以若是下次怀孕后胚胎正常，那么就不需要做试管婴儿，若下次怀孕后胚胎染色体还是为三倍体69XXY，那么出于优生优育的原则，就需要做试管婴儿助孕了。建议出现此种情况的夫妇双方，下次备孕前，先去医院做染色体检查，如结果无异常，则可再次备孕。

出现胚胎染色体为三倍体69XXY的情况，可能与生活环境、自身的体质等各种因素有关。一般情况下，胚胎染色体为三倍体69XXY难以通过药物治疗或者手术治疗以及其他方式来进行解决。并且出现胚胎染色体为三倍体69XXY的情况，自然怀孕后就会很容易出现葡萄胎、胎停、胎儿畸形等情况，这时候就需要终止妊娠了。当时这时候还不一定要做试管，一般是建议准备重新备孕，如果反复出现胚胎染色体异常的情况，无法正常妊娠时，就可以采用试管婴儿技术了。

胚胎染色体为三倍体69XXY，是只胚胎组织中多了一组染色体组X，这时候就很容易出现葡萄胎，即水泡状胎，一般出现染色体异常的情况，是建议重新备孕。再次备孕前还应注意先对夫妇双方的染色体进行检测，一旦检测出69XXY这种染色体三倍体的情况应及时与医生沟通解决，或是通过做三代试管婴儿来进行助孕。

染色体检查要做什么准备?

染色体检查要做什么准备?

如果不幸患有生殖方面疾病，如不孕不育、反复流产，需要做染色体检查，也不需要有太大的心理负担。染色体检查并不可怕。

染色体的检查，需要取被检者的外周血，培养细胞，在显微镜下观察染色体的结构和数量，所以被检者只要在医院抽血即可，约等待三天左右可获得检查结果。饮食对染色体检查没有影响，故不需要空腹或其它准备工作。

为什么第三代试管婴儿已经可以进行胚胎染色体筛查，但还要在试管的身体检查中检查染色体呢?

在试管前的身体检查中，需不需要进行染色体检查，其实是根据夫妻的自身情况来决定的，不过做这些检查还是好的，如果以前做过可以不做，染色体检查没问题可以增加去做试管婴儿的信心，如果有问题可以早点发现，在试管婴儿过程中可以及时的进行针对性染色体筛查，对试管婴儿成功率也更有利，试管婴儿前期身体检查一定要积极去做，根据检查结果做好前期身体调理，争取一次成功好孕。