阿比特龙在2015年就已经在国内上市了，国家药品监督局批准阿比特龙用于去势抵抗性前列腺癌患者的治疗，但是在一项名为“LATITUDE”的试验中，研究人员发现，刚发现的转移性前列腺癌患者也可以用阿比特龙治疗，而且还可以获得更长的生存期。

　　LATITUDE的主要观察终点是总生存时间和影像学无进展生存时间。在中位随访30.4个月后，研究团队在中期分析后发现两组间的主免疫性不孕有哪些常见症状要观察终点差异明显。安慰剂组中位生存时间为34.7个月，死亡237例，3年生存率为49%，而阿比特龙组尚未达到中位生存时间，死亡169例，3年生存率为66%，这一结果提示阿比特龙联合强的松使死亡风险降低38%。

　　既往研究认为，去势治疗联合传统抗雄药物的全雄阻断方案相比单一去势治疗的生存获益不大或者无明显差异，但LATITUDE的研究结果显示，在去势治疗基础上加用阿比特龙联合强的松免疫性不孕治疗费用相比单一去势治疗能明显延长患者的总生存期。

　　安慰剂组和阿比特龙组的影像学无进展时间分别为14.8个月和33.0个月(进展例数分别为354例和239例)，风险比为0.47，这意味着采用阿比特龙联合强的松治疗可使影像学进展或死亡风险下降53%，并延长1倍的影像学无进展时间。

　　这些研究结果确实令人鼓舞，但也在意料之中。研究结果提示，ADT+阿比特龙+泼尼松有望成为初诊、高危mCNPC的新标准治免疫性不孕检查项目疗。近期，国家药品监督局也批准了这一新治疗方案。