先天性无子宫是一种发生在女性体内的疾病，主要影响生殖系统。这种情况通常导致阴道和子宫发育不全或缺失，尽管外生殖器正常。受影响的妇女通常没有月经期，由于子宫缺席。通常先天性无子宫的第一个明显迹象是月经不会在16岁（原发性闭经）之前开始。患有先天性无子宫的妇女有女性染色体模式（46，XX）和正常运作的卵巢。他们也有正常的乳房和发育。虽然患有此病的妇女通常无法怀孕，但她们可能通过试管婴儿和子宫移植的治疗途径生育后代。人造子宫目前还停留在实验室阶段，人造子宫并没有运用到医院临床，但是未来可以期待！

先天性无子宫的原因尚不清楚。在患有先天性无子宫的女性中，已经发现了出生前参与发育的几种基因的变化。然而，每个发现在少数受影响的个人，并不清楚这些变化是否导致先天性无子宫。研究人员正在努力确定基因变化如何导致女性生殖系统发育问题。

先天性无子宫的生殖异常是由于穆勒管道发育不全造成的。胚胎中的这种结构发育成子宫、输卵管、子宫颈和阴道上部。受影响个体的穆勒管道异常发展的原因尚不清楚。最初，研究人员怀疑先天性无子宫是由怀孕期间的环境因素引起的，如药物或产妇疾病。然而，随后的研究没有发现与任何特定的母体药物使用、疾病或其他因素有关。研究人员现在认为，遗传和环境因素相结合，有助于先天性无子宫的研究发展，虽然具体因素往往是未知的。

也不清楚为什么一些受影响的人有异常的身体部位，而不是生殖系统。湖南借卵流程某些组织和器官，如肾脏，从与穆勒管相同的胚胎组织发展而来，研究人员怀疑发育过程中的问题也会影响这些器官。